Lugupeetud apteeker,
Euroopa Võltsravimite Direktiivi jõustumiseni on jäänud vaid 14 kuud ja
9.veebruarist 2019 aastal peavad kõik Euroopa apteegid hakkama kontrollima retseptiravimite
ehtsust. Sellega seoses asutasid Eesti Ravimitootjate Liit, Ravimi Hulgimüüjate Liit, Apteekrite Liit
ja Haiglate Liit Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutuse (REKS) , kes loob vastava infosüsteemi e-NMVS ja haldab seda. Antud infosüsteem võimaldab kõikidel ravimi distributsioonis osalevatel osapooltel kinnitada pakendite ehtsust ja vältida võltsingute jõudmist patsientideni. Selleks, et antud süsteem hakkaks tõrgeteta funktsioneerima ja kõik seotud osapooled saaksid selguse mida neil tuleb teha korraldab REKS infoseminari , kuhu olete oodatud tasuta osalema.

„Võltsravimite Direktiivi juurutamine Eestis“
Toimumise aeg 24. November , 2017 algusega kell 14:00 – 16:30
Toimumise koht: Hotell Radisson Blue Sky, Rävala pst. 3, Tallinn.
Kajastamist leiavad teemad:
  •      FMD – Võltsravimite Direktiiv ja selle rakendusaktid
  •  Ravimite Ehtsuse Kontrolli Sihtasutus, roll ja ülesanded
  •  e-NMVS süsteemi juurutamise projekti ülevaade ja ajakava
  •  Mida peab tegema iga apteeker
  •  Küsimused ja vastused
Osalemiseks palume registreerida aadressil http://secure.estravel.ee/reks/index.php

Soovime kutsuda sama päeval hommikul toimuvale IT toe pakkujate seminarile teile teenust osutava IT ettevõtte. Sellega seoses palume registreerimisel vastata 2 küsimusele, mille abil saame saata kutsed kõikidele projekti eduka elluviimisega seotud osapooltele.

Lisainfo saamiseks palume pöörduda aadressile: info@reks.ee või helistada telefonile: 5130385


Lugupidamisega
Mart Levo